| RF0120 |
Adrenoleucodistrofia |
| RNG150 |
Agenesia/Disgenesia Del Corpo Calloso In Forma Isolata O Sindromica |
| RNG011 |
Altre Sindromi Malformative Congenite Gravi Ed Invalidanti Con Prevalente Alterazione Del Sistema Nervoso |
| RN0750 - RN0770 |
Amartomatosi Multiple |
| RFG040 |
Atassia Cerebellare Ereditaria Di Marie |
| RFG040 |
Atassia Di Friedreich |
| RFG040 |
Atassia Periodica |
| RFG040 |
Atassia Teleangectasica |
| RFG040 |
Atassia Vestibulocerebellare |
| RFG040 |
Atrofia Cerebello Olivare |
| RF0050 |
Atrofia Dentato Rubropallidoluysiana |
| RF0240 |
Atrofia Essenziale Dell'iride |
| RF0081 |
Atrofia Multisistemica |
| RFG060 |
Atrofia Muscolare Peroneale |
| RF0300 |
Atrofia Ottica Di Leber |
| RFG040 |
Atrofia Spinodentata |
| RFG050 |
Atrofie Muscolari Spinali |
| RF0310 |
Cadasil |
| RFG020 |
Ceroido-Lipofuscinosi |
| RFG060 |
Charcot Marie Tooth Malattia Di |
| RF0080 |
Corea Di Huntington |
| RFG040 |
Deficienza Familiare Di Vitamina E |
| RCG085 |
Deficit Di Dopamina Beta-Idrossilasi |
| RFG040 |
Degenerazione Cerebellare Di Marie |
| RFG040 |
Degenerazione Cerebellare Subacuta |
| RFG040 |
Degenerazione Parenchimatosa Corticale Cerebellare |
| RFG040 |
Degenerazione Spinocerebellare Di Holmes |
| RCG085 |
Difetti Congeniti Del Metabolismo Dei Neurotrasmettitori E Dei Piccoli Peptidi |
| RN0710 |
Difetti Congeniti Della Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale Da Alterazioni Del Dna Mitocondriale |
| RCG081 |
Difetti Della Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale Da Alterazioni Del Dna Nucleare |
| RNG011 |
Displasia Cerebro-Facio-Toracica |
| RFG040 |
Dissinergia Cerebellare Mioclonica Di Hunt |
| RF0090 |
Distonia Di Torsione Idiopatica |
| RFG160 |
Distonie Primarie |
| RFG080 |
Distrofia Di Becker |
| RFG080 |
Distrofia Di Duchenne |
| RFG080 |
Distrofia Di Erb |
| RFG080 |
Distrofia Di Landouzy-Dejerine |
| RFG080 |
Distrofia Muscolare Oculo-Gastro-Intestinale |
| RFG041 |
Distrofia Neuroassonale Infantile |
| RFG090 |
Distrofie Miotoniche |
| RFG080 |
Distrofie Muscolari |
| RF0350 |
Emicrania Emiplegica Familiare |
| RF0360 |
Emiplegia Alternante |
| RD0020 |
Emoglobinuria Parossistica Notturna |
| RF0060 |
Epilessia Mioclonica Progressiva |
| RFG060 |
Eredopatia Atassica Polineuritiforme |
| RFG030 |
Gangliosidosi |
| RFG010 |
Leucodistrofia Metacromatica |
| RFG010 |
Leucodistrofie |
| RF0380 |
Malattia Da Inclusioni Intranucleari Neuronali |
| RFG010 |
Malattia Di Alexander |
| RF0010 |
Malattia Di Alpers |
| RFG020 |
Malattia Di Batten |
| RFG010 |
Malattia Di Canavan |
| RF0201 |
Malattia Di Coats |
| RFG060 |
Malattia Di Dejerine Sottas |
| RF0210 |
Malattia Di Eales |
| RF0370 |
Malattia Di Fahr |
| RFG050 |
Malattia Di Kennedy |
| RFG010 |
Malattia Di Krabbe |
| RFG020 |
Malattia Di Kufs |
| RFG050 |
Malattia Di Kugelberg-Welander |
| RF0030 |
Malattia Di Leigh |
| RFG060 |
Malattia Di Refsum |
| RF0111 - RF0120 |
Malattia Di Schilder |
| RFG090 |
Malattia Di Steinert |
| RFG040 |
Malattia Di Strumpel-Lorraine |
| RFG090 |
Malattia Di Thomsen |
| RFG090 |
Malattia Di Von Eulenburg |
| RFG050 |
Malattia Di Werdnig-Hoffman |
| RFG040 |
Malattie Spinocerebellari |
| RF0070 |
Mioclono Essenziale Ereditario |
| RFG070 |
Miopatia Central Core |
| RFG070 |
Miopatia Centronucleare |
| RFG070 |
Miopatia Desmin Storage |
| RFG070 |
Miopatia Nemalinica |
| RFG070 |
Miopatie Congenite Ereditarie |
| RF0150 |
Narcolessia |
| RFG041 |
Neurodegenerazione Associata A Pantotenato Chinasi (Pkan) |
| RFG041 |
Neurodegenerazione Con Accumulo Cerebrale Di Ferro |
| RFG060 |
Neuropatia Assonale Gigante |
| RFG060 |
Neuropatia Congenita Ipomielinizzante |
| RF0181 |
Neuropatia Motoria Multifocale |
| RFG060 |
Neuropatia Periferica Ereditaria Tipo Iii |
| RFG060 |
Neuropatia Sensoriale Ereditaria |
| RFG060 |
Neuropatia Tomaculare |
| RFG060 |
Neuropatie Ereditarie |
| RF0390 |
Paralisi Bulbare Progressiva Con Sordita' Neurosensoriale |
| RFG100 |
Paralisi Normokaliemiche, Ipo E Iperkaliemiche |
| RF0170 |
Paralisi Sopranucleare Progressiva |
| RFG040 |
Paraplegia Spastica Ereditaria |
| RFG010 |
Pelizaeus-Merzbacher Malattia Di |
| RF0180 |
Polineuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante |
| RFG060 |
Polineuropatia Ricorrente Familiare |
| RF0100 |
Sclerosi Laterale Amiotrofica |
| RF0110 |
Sclerosi Laterale Primaria |
| RN0860 |
Sclerosi Tuberosa |
| RNG030 |
Sindrome C |
| RF0411 |
Sindrome Della Persona Rigida |
| RNG150 |
Sindrome Di Andermann |
| RF0220 |
Sindrome Di Behr |
| RNG011 |
Sindrome Di Ben Ari-Shuper-Mimouni |
| RNG011 |
Sindrome Di Bonnemann-Meinecke |
| RF0200 |
Sindrome Di Criswick-Schepens |
| RNG150 |
Sindrome Di Dandy-Walker |
| RF0061 |
Sindrome Di Dravet |
| RF0190 |
Sindrome Di Eaton-Lambert |
| RQ0010 |
Sindrome Di Gerstmann |
| RF0183 |
Sindrome Di Guillain-Barre |
| RNG030 |
Sindrome Di Hallermann-Streiff |
| RF0020 |
Sindrome Di Kearns-Sayre |
| RF0130 |
Sindrome Di Lennox-Gastaut |
| RF0182 |
Sindrome Di Lewis Sumner |
| RFG040 |
Sindrome Di Luis Barr |
| RFG040 |
Sindrome Di Marinesco-Sjogren |
| RF0160 |
Sindrome Di Melkersson-Rosenthal |
| RF0260 |
Sindrome Di Oguchi |
| RNG030 |
Sindrome Di Pierre Robin |
| RF0040 |
Sindrome Di Rett |
| RFG060 |
Sindrome Di Rosenberg-Chutorian |
| RFG060 |
Sindrome Di Roussy-Levy |
| RF0170 |
Sindrome Di Steele-Richardson-Olszewski |
| RNG011 |
Sindrome Di Toriello-Carey |
| RNG030 |
Sindrome Di Treacher Collins |
| RF0140 |
Sindrome Di West |
| RNG011 |
Sindrome Idroletale |
| RNG030 |
Sindromi Con Craniosinostosi |
| RFG101 |
Sindromi Miasteniche Congenite E Disimmuni |
| RF0410 |
Siringomielia-Siringobulbia |