Malattie Rare Certificate
MALATTIA | CODICE ESENZIONE |
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Abetalipoproteinemia | RCG070 |
Acalasia | RI0010 |
Altre Sindromi Malformative Congenite Gravi Ed Invalidanti Dei Vasi Periferici | RNG142 |
Atresia Biliare | RN0210 |
Budd-Chiari | RG0110 |
Carenza Congenita Di Alfa-1-Antitripsina | RC0200 |
Colangite Primitiva Sclerosante | RI0050 |
Colangite Sclerosante Primitiva | RI0050 |
Colestasi Intraepatica Progressiva Familiare Di Tipo II | RIG010 |
Colestasi Intraepatica Progressiva Familiare Di Tipo III | RIG010 |
Deficit Familiare Di Lipasi Lipoproteica | RCG070 |
Difetti Congeniti Del Metabolismo Del Rame | RCG102 |
Difetti Congeniti Della Glicosilazione Proteica (CDGS) | RCG190 |
Difetti Congeniti Della Sintesi Degli Acidi Biliari | RCG072 |
Difetti Congeniti Gravi Ed Invalidanti Del Trasporto Intestinale | RIG020 |
Fibroosi Epatica Congenita | RP0070 |
Gastrite Ipertrofica Gigante | RI0020 |
Gastroenterite Eosinofila | RI0030 |
Ipercolesterolemia Familiare Omozigote Tipo IIa | RCG070 |
Ipercolesterolemia Familiare Omozigote Tipo IIb | RCG070 |
Ipertrigliceridemia Familiare | RCG070 |
Ipobetalipoproteinemia | RCG070 |
Linfangectasia Intestinale | RI0080 |
Malattia Da Inclusione Dei Microvilli | RI0070 |
Malattia Del Fegato Policistico | RN0230 |
Malattia Di Caroli | RN0220 |
Malattia Di Colestasi Intraepatiche Progressive Familiari Byler, | RIG010 |
Malattia Di Wilson | RC0150 |
Poliposi Familiare | RB0050 |
Sindrome Con Malformazione Dei Capillari E Malformazione Arterovenosa (CMAVM) | RNG142 |
Sindrome Da Pseudo-Ostruzione Intestinale | RI0040 |
Sindrome Di Alagille | RN1350 |
Sindrome Di Crigler-Najjar | RC0180 |
Sprue Celiaca | RI0060 |
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